A Anvisa aprovou nesta terça-feira (26) a primeira caneta de semaglutida sintética produzida no Brasil, após a queda da patente do Ozempic no país. O novo medicamento recebeu o nome de Ozivy e será fabricado pela farmacêutica EMS.
O produto utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, a semaglutida, substância indicada principalmente para o tratamento da diabetes tipo 2 e que ganhou popularidade pelo efeito de emagrecimento.
Segundo a Anvisa, o Ozivy não é considerado um medicamento genérico, já que a legislação brasileira não prevê genéricos para produtos biológicos. O remédio foi enquadrado como um “medicamento novo”, por ser um análogo sintético do produto original.
Apesar da aprovação sanitária, o Ozivy ainda precisa passar pela definição de preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos antes de chegar às farmácias brasileiras.
Sai a Ozempic, entra a Ozivy
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